LHL Lungefibrose
Vi er til for mennesker med hjerte- og lungesykdom, hjerneslag, afasi - og deres pårørende og alle som støtter vårt arbeid.
LHL Lungefibrose drives av frivillig innsats og engasjement. Vi ønsker flere velkommen, både som medlem og som frivillig.
Velkommen til LHL Lungefibrose. Vi ønsker å bidra til økt livskvalitet gjennom et bredt, trygt og sosialt aktivitetstilbud. Hos oss finner du fellesskap, mestring og gode opplevelser - og våre aktiviteter er åpne for alle, uavhengig av helsesituasjon og medlemskap i LHL.
LHL Lungefibrose ble stiftet i 'ukjent', og har i dag 133 medlemmer.
Har du spørsmål, eller er nysgjerrig på hva vi gjør? Ta gjerne kontakt på e-post eller ring et av styremedlemmene.
Interessegruppen LHL Lungefibrose ivaretar personer som er rammet av progressiv lungefibrose og deres pårørendes interesser, tilbyr fellesskap med andre som er i samme situasjon og gir våre medlemmer tilbud som kan bidra til en enklere hverdag og et bedre liv.
Progressiv lungefibrose er sjeldne interstitielle lungesykdommer, der IPF (Idiopatisk Lungefibrose) utgjør den største gruppen. I tillegg til IPF så finnes det en liten andel av pasienter med progressiv lungefibrose innenfor andre diagnoser, slik som systemisk sklerose, revmatisme, sarkoidose, allergi og NSIP.
Interessegruppen arbeider aktivt, både nasjonalt og internasjonalt, med helsepersonell, legemiddelindustrien og andre om å spre kunnskap om lungefibrose i samfunnet.
Les mer om lungefibrose.
LHL Lungefibrose har valgt å bruke sommerfuglen som vårt symbol. Den har vist seg å være både skjør og sterk på samme tid. Dette kan minne litt om lungene våre også med hensyn til formen på vingene.
Som sykdomsforløpet til en pasient med lungefibrose kan være lang og utfordrende, så kan også sommerfuglenes reise være strevsom og kreve utholdenhet. På våren starter de sin reise til nordlige strøk i Midtøsten og Nord-Afrika og returnerer før vinteren igjen.
Vi vil gjerne være med deg på din reise og bidra til at den blir så opplyst og så behagelig som mulig.
Informasjonsfilm om lungefibrose
Laget av Boehringer Ingelheim.
Journeys Through Pulmonary Fibrosis Ep2 – The Unquestioned Support of Patient Organizations
In this episode, host Steve Jones delves into the extraordinary lives of Scott and John. Watch as the group discusses the many different ways in which patient organizations provide support, globally and locally.
Les mer
Likepersonstilbudet i LHL Snakk med en likeperson
Har du behov for å snakke med andre som er eller har vært i samme situasjon som deg? Hvordan takler andre hverdagen og livet med sin sykdom eller som pårørende?
Tilbudet er et supplement til hjelp og omsorg fra helsevesenet, familie og venner.
Alle likepersoner i LHL har gjennomført kurs og har taushetsplikt. De arrangerer også treningsgrupper og aktiviteter i LHLs lokallag.
Likepersonslinjen
Telefon 22 79 90 90. Åpen hverdager kl. 10–21.
Tastevalg 1: Slagrammet og afasi
Tastevalg 2: Hjertesykdommer og transplanterte
Tastevalg 3: Lungesykdommer og transplanterte
Tastevalg 4: Pårørende til alle LHLs diagnosegrupper
På sykehus og rehabiliteringssteder
LHL har over 300 frivillige likepersoner som er tilstede og tilgjengelig på gitte tidspunkt ved nærmere 30 sykehus og rehabiliteringssteder over hele Norge. Du finner dem typisk ved et lærings- og mestringssenter, med id-kort og kledd i lilla vest merket LHL.
Aktiviteter i LHLs lokallag
Det er ulike tilbud i de ulike lagene. Det kan være besøkstjenester hjemme, på institusjon / sykehus eller i nærmiljøet. Noen lokallag har også samtalegrupper med erfaringsutveksling.
Mange har treningsgrupper på flere nivåer som skal passe for alle, og fysisk aktivitet i grupper. Det kan være stavgang, turgrupper, bowling, golf, boccia, sykkel og ski og mye mer.
Styret
| Navn | Rolle | Telefon |
|---|---|---|
| Øivind Hoem | Leder | 90 83 56 41 |
| Anette Willemine Røsnæs Solheim | Medlem | 92 66 48 18 |